En una audiencia crucial de confirmación ante el Senado celebrada el jueves 24 de septiembre de 2026, la nominada del presidente Donald Trump para dirigir la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA), la doctora Heidi Overton, se distanció repetidamente de las declaraciones falsas del mandatario sobre medicamentos y vacunas, aunque se negó a afirmar que el presidente alguna vez se haya equivocado.
Overton, médica que actualmente se desempeña como asesora de salud de la Casa Blanca, declaró ante los legisladores que la vacuna contra el sarampión, las paperas y la rubéola (MMR, por sus siglas en inglés) es segura y efectiva, al igual que todas las demás vacunas recomendadas actualmente por los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades (CDC).
Cuando se le preguntó sobre el medicamento abortivo mifepristona, dijo que ha cumplido con los estándares de seguridad y eficacia de la FDA. También afirmó que no ha visto evidencia de que el uso de Tylenol durante el embarazo cause autismo. Todo esto la pone en conflicto con el presidente.
Sin embargo, cuando se le preguntó si cree que es posible que el presidente se equivoque en algo, Overton se negó a responder directamente, diciendo solo que él “establece las direcciones de política, pero trabaja con todos sus asesores para obtener la mejor información”.
Contexto de la nominación y la orden ejecutiva
Trump nominó a Overton para dirigir la FDA en agosto, apenas una semana después de que ella estuviera detrás del presidente mientras firmaba una orden ejecutiva destinada a modificar el calendario de vacunación infantil. Esa orden pedía que la vacuna MMR se dividiera en tres inyecciones separadas. Durante la ceremonia de firma, el presidente afirmó, sin evidencia, que la vacuna puede ser “letal” para los niños.
Durante la audiencia del jueves, Overton dijo que la inyección sigue siendo la mejor herramienta disponible para combatir los brotes de sarampión en curso, que se han relacionado con la muerte de al menos cuatro estadounidenses hasta ahora. Overton también reconoció la amplia evidencia que muestra que la vacuna combinada es segura y efectiva. Y señaló que ninguna compañía farmacéutica produce actualmente vacunas separadas contra paperas, sarampión y rubéola para uso comercial, y que podrían pasar años antes de que alguna esté disponible o sea aprobada por la FDA.
“Cualquier cosa nueva en el mercado tomaría tiempo desarrollarla, pero esa opción fue para la decisión del presidente, y él quería proporcionar una opción a los estadounidenses que, en este momento, no se están vacunando después del COVID”, dijo.
Postura sobre la mifepristona y críticas
Como se mencionó, también se le preguntó a Overton sobre el medicamento abortivo mifepristona, que está sujeto a una revisión de seguridad en curso de la FDA a pesar de más de 100 estudios que muestran que el medicamento es seguro y efectivo. En 2023, Overton escribió en una posición política para el instituto de derecha America First Policy Institute que el medicamento es “peligroso para las mujeres”. Sin embargo, el jueves se negó a decir cuáles serán sus planes para el medicamento si su nominación es aprobada. Overton dijo que la FDA continuará examinando la seguridad poscomercialización de todos los medicamentos.
La nominación de Overton ha sido criticada por grupos defensores del derecho al aborto. En un comunicado emitido el jueves, la presidenta y directora ejecutiva de Reproductive Freedom for All, Mini Timmaraju, dijo que Overton tiene “uno de los historiales antiaborto más alarmantes de cualquier nominado a la FDA hasta la fecha y es totalmente inepta para servir como líder en salud pública”.
“Los senadores que voten para confirmar a Overton estarán eligiendo a Trump por encima de sus propios constituyentes”, dijo Timmaraju.
Prioridades y defensa de los vapeadores
Overton expuso una prioridad importante para la FDA si es aprobada: tomar medidas enérgicas contra los productos de cigarrillos electrónicos ilícitos. Pero defendió la reciente decisión de la agencia de aprobar varios productos de vapeo con sabor, que han sido criticados por atraer a menores, diciendo que pueden ser efectivos para ayudar a los adultos a dejar de fumar.
La audiencia se produce en un momento en que la FDA enfrenta una creciente presión para equilibrar la evidencia científica con las directrices políticas de la administración. La confirmación de Overton podría tener implicaciones significativas para la salud pública en Estados Unidos, especialmente en lo que respecta a la vacunación infantil y el acceso a medicamentos reproductivos.
Expertos en salud pública han expresado su preocupación por la influencia política en las decisiones de la FDA. La comunidad científica sigue de cerca este proceso, ya que la agencia regula productos que afectan a millones de personas diariamente.
La votación del Senado sobre la nominación de Overton aún no tiene fecha programada, pero se espera que ocurra en las próximas semanas. Mientras tanto, los legisladores de ambos partidos continúan examinando su historial y sus respuestas durante la audiencia.
